初步檢測：
1、樣品制備：按照標準進行取樣。
2、增菌：按標準方法進行增菌，培養后PNCC增菌液混濁。按照標準流程進??行取樣，并使用PNCC增菌液進行??增菌。然后進行分離。
3、分離：用10 μL接種環在距離PNCC增菌液的液面下1 cm沾取一環增菌液，分別劃線接種于CC和mCPC平板，于36℃±1℃條件下培養18 h±1 h。典型的創傷弧菌可以發酵纖維二糖產酸使培養基變黃，所以在CC和mCPC平板上的形態為：圓形、扁平，中心不透明但邊緣透明的黃色菌落?。
4、分純培養
從CC平板和mCPC平板上各挑取至少5個創傷弧菌可疑菌落，??分別接種于3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂平板上，36℃±1℃培養18 h±1 h后用于后續鑒定。
創傷弧菌在3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂平板上?應為：直徑1 mm~2 mm，圓形、乳白色菌落??。
5、鑒定
（1）初步鑒定：挑取分純后的同一個單菌落，進行以下4項鑒定實驗。
①革蘭氏染色鏡檢 ②氧化酶試驗 ③三糖鐵試驗 ④嗜鹽性試驗
革蘭氏染色和氧化酶實驗詳見往期視頻，創傷弧菌應為：.....
①革蘭氏染色鏡檢：革蘭氏陰性，棒狀、弧狀、卵圓狀等多種形態，無芽胞。
②氧化酶試驗：氧化酶試紙變藍，為陽性。
③三糖鐵試驗：挑取純化后的同一個單菌落，劃線接種于3%氯化鈉三糖鐵瓊脂斜面并穿刺底層，36℃±1℃培養24 h??，觀察結果。
試管底層變黃，無氣泡，斜面顏色不變黃。
④嗜鹽性試驗：挑取純化后的同一個單菌落分別接種于含有0%、3%、6%、8?%、和10%氯化鈉的胰蛋白胨水中，36℃±1℃培養24 h，觀察液體的混濁情況。
創傷弧菌在含有0%、8%、和10%氯化鈉??的胰蛋白胨水中不生長或微弱生長，胰蛋白胨水澄清透亮或稍混濁，而在3%和6%氯化鈉的胰蛋白胨水中生長旺盛，胰蛋白胨水混濁。
確證鑒定：
1、將初步鑒定為創傷弧菌的疑似菌落接種??在3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂平板上，36℃±1℃培養18 h±1 h。2、取一支3%氯化鈉VP半固體生化管掰開，備用，挑取純培養的菌落穿刺接種于生化管中，36℃±1℃培養24 h~48 h。然后滴加vp試劑A液和B液0.5-4h后觀察結果。
3、挑取一環再次經過純化的可疑菌落至生理鹽水管中，振蕩混勻制成菌懸液，然后用移液槍吸取100uL菌懸液接種于含3%氯化鈉的賴氨酸脫羧酶生化管中，然后吸取適量液體石蠟，覆蓋表層。36℃±1℃培養24 h。4、另取一環純培養的可疑菌落??接種于3%氯化鈉三糖鐵瓊脂斜面，36℃±1℃培養18 h。培養結束后，挑取三糖鐵斜面上的菌落，接種于ONPG生化管中，36±1℃??需氧培養24小時。
