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Baird-Parker瓊脂基礎

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增菌：
按照國標GB4789.10-2016所述方法進行樣品的增菌處理。
將25g/ml樣品加入到225ml的龙8娱乐官方网站生物均質袋肉湯中，36℃培養18-24h。
分離：
將增菌后的培養物，劃線接種到Baird-Parker平板，置于36℃±1℃培養24h~48h；劃線接種血平板上，置于36℃±1℃培養18h-24h。觀察結果。
初步鑒定――分離結果觀察：
（1）Baird-Parker平板上
金黃色葡萄球菌呈直徑2mm-3mm的，圓形黑色菌落。這是因為BP培養基中含有亞碲酸鉀，金黃色葡萄球菌可以將其還原生成黑色物質。
菌落周圍常有淺色（非白色）的邊緣，周圍繞以不透明圈（沉淀），其外常有一清晰帶。這是因為BP培養基制備時需加入常溫解凍的HB4116-1亞碲酸鉀卵黃增菌液，含有卵磷脂酶的葡萄球菌可降解卵黃使菌落產生透明圈，而脂酶作用則產生不透明的沉淀環。
（2）血平板上
金黃色葡萄球菌呈較大的圓形菌落，表面光滑、凸起、濕潤、金黃色（有時為白色），菌落周圍可見完全透明溶血圈。
確證鑒定：
挑取上述可疑菌落進行革蘭氏染色鏡檢及血漿凝固酶試驗。
具體操作步驟詳見往期視頻。
結果判定與報告：
菌落特征符合，革蘭氏染色陽性球菌、排列呈葡萄球狀，??無芽胞，??無莢膜，直徑約為0.5μm~1μm，血漿凝固酶試驗為陽性，即可判定為金黃色葡萄球菌。