試劑盒組成：

檢驗原理：
通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時?，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此，能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞??壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘復合物的溶出，因此通過乙醇脫色后仍呈無色，再經沙黃等紅色染料復染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。

產品用法：

1.涂片經火焰固定，加（結晶紫溶液）溶液A染1分鐘，用清水沖去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分鐘，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不時搖動玻片約10-30秒，至無紫色脫落為止，水洗。

4.加（沙黃復染液）溶液D，染1分鐘，水洗。

5.干后油鏡鏡檢。陽性菌呈紫色、陰性菌呈淡紅色。

革蘭氏染色液試劑盒微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養基，接種以下質控菌株，放置/℃/培養/小時。

革蘭氏染色液質控結果：

大腸埃希氏菌O157:H7 ATCC35150	金黃色葡萄球菌ATCC25923

革蘭氏染色基本原理和影響結果準確性的關鍵因素：//sadpower0769.com/asphtml/refere10145.htm

創傷弧菌的初步檢測 //sadpower0769.com/asphtml/video57.htm

創傷弧菌的檢驗（合集） //sadpower0769.com/asphtml/video65.htm