藥品流通領域“史上最嚴”自查結果出爐

中新藥業三家分公司申請注銷經營許可證

專家稱，嚴厲整治之下，未來醫藥商業領域將有40%至60%的企業死掉

在醫藥生產企業迎來最嚴格的GMP認證之后，醫藥流通企業也面臨著史上最嚴格的清查。

6月24日，國家食品藥品監督管理總局下發了《關于藥品批發企業違法經營行為自查情況的通告》：全國共有12480家藥品批發企業按照要求開展自查，提交了自查與整改報告。到期未提交報告的企業共370家。通過自查，申請注?銷《藥品經營許可證》的企業共75家。

? 在國家食藥監總局發布的申請注銷《藥品經營許可證》企業名單中，A股上市公司?中新藥業旗下三家銷售分公司上榜。

“在山東非法經營疫苗案事發之后，國家已經下大力氣整治醫藥流通行業存在的問題，先推出了兩票制試點，??如今讓企業開展自查，相信未來調查的力度會越來越大。”一位醫藥行業人士向記者表示。

未來審查力度不減

今年5月3日??，國家食藥監總局下發了《關于整治藥品流通領域違法經營行為的公告》(以下簡稱《公告》)，要求所有藥品批發企業對本企業是否存在以下違法行為開展自查：包括為他人違法經營藥品提供場所、資質證明文件、票據等條件；從個人或者無《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》的單位購進藥品；向無?合法資質的單位或者個人銷售藥品，向藥品零售企業銷售疫苗，知道或者應當知道他人從事無證經營仍為其提供藥品；偽造藥品采購來源，虛構藥品銷售流向等十項行為。

國家食藥監總局要求藥品批發企業將2013年7月1日以來藥品經營行為對照上述問題逐一自查，對存在的問題詳細描述所用手法、經過、涉及藥品和人員，認真制定整改措施和計劃，形成自查與整改報告，于2016年5月31日前報送所在地省級???食品藥品監管部門。

6月24日，國家食藥監總局在發布的《關于藥品批發企業違法經營行為自查情況的通告》中表示，要求各省級食品藥品監管部門將未提交整改報告的370家批發企業列為重點檢查對象，在6月30日前完成檢查。對拒不提交報告，且繼續從事經營活動的撤銷《藥品經營質量管理規范認證證書》，有違法行為的從嚴從重??處理。對已停止藥品經營活動的注銷《藥品經營許可證》，并將有關情況向社會公開。

值得一提的??是，這一次自查并不是終點。國家食藥監總局表示，從自查情況看，有的企業對整治要求置若罔聞，避重就輕，存在僥幸心理，試圖蒙混過關?。國家食品藥品監督管理總局要求所有藥品批發企業按照《公告》要求，繼續深入自查。

據了解，在這一次自查過程中，?多家上市公司旗下公司申請注銷《藥品經營許可證》。例如天津中新藥業集團股份有限公司樂仁堂銷售分公司、六中藥銷售分公司、達仁堂銷售分公司申請注銷《藥品經營許可證》。

行業洗牌勢在必行

“嚴厲整治??之下，未來醫藥商業領域將有40%至60%的企業死掉。”北京鼎臣醫藥管理咨詢中心負責人史立臣在接受《證券日報》采??訪時表示。

據了解，在今年山東??非法經營疫苗案事發之后，醫藥流通領域便迎來了一場整頓風暴。其一是取消了藥品經營企業的疫苗經營?權；此外，還推出了對行業影響較大的兩票制制度。

國務院辦公廳在今年4月份發布的《關于印發深化醫藥衛生體制改革2016年重點工作任務的通知》中明確提出，將“優化藥品購銷秩序，壓縮流通環節，??綜合醫改試點省份要在全省范圍內推行‘兩票制’(生產企業到流通企業開一次發票，流通企業到醫療機構開一次發票)，積極鼓勵公立醫院綜合改革試點城市推行‘兩票制’，鼓勵醫院與藥品生產企業直接結算藥品貨款、藥品生產企業與配送企業結算配送費用，壓縮中間環節，降低虛高價格”。 ?

據了解，以?前藥品價格虛高的原因之一便是醫藥流通環節的層層加價，而兩票制意味?著藥品在流通到消費者手中之前，只能開兩次發票。即流通領域的轉手次數，不能超過兩次。兩票制的推行，將會打破原有的利益鏈條，迫使中間的藥品批發商改道經營。

“對此政策的變化，公司也在研究。此事對有終端銷售渠道??的批發企業影響較小，而那些沒有終端銷售渠道或者能力比較弱的企業可能受影響比較大。”一位醫藥行業上市公司負責人向記者表示，兩票制的推行，無論是對醫藥流通行業還?是醫藥生產企業影響都是巨大的。

“這一次國家食藥??監總局要??求醫藥流通企業自查，也有利于兩票制的推進。”史立臣向記者表示，一些沒有終端銷售能力的企業“消失”得更快。

在業內人士看來，醫藥流通行業的洗牌成為必然，兼并重組是未來的趨勢。

史立臣認為，在國家大力清查藥品流通企業時，包括國藥、上藥、廣藥等大型流通企業受益將十分明顯。“在此之前，這些大型流通企業的配送成本相比小型批發企業要高很多，而隨著一些批發商的消失，這些大型流通企業將獲得??這些市場，未來覆蓋范圍、覆蓋密度將進一步提??升。此外，這些大型流通企業也可能加快并購一些有實力的批發企業”。

然而，對于兩票制最終能否實現降低藥價，史立臣認為并不樂觀。

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