來自馬里蘭大學，中國農業大學，加州理工學院的研究人員發表了題為“Intracellular neutralization of viral infection in polarized epithelial cells by neonatal Fc receptor (FcRn)-mediated IgG transport”的文章，提出了抗體對抗細胞內病毒的一種新方法：借助一種稱為新生兒Fc受體（Neonatal Fc receptor, FcRn）的免疫蛋白，抗體能進入被感染的細胞發揮作用。這一研究成果公布在美國《國家科學院院刊》（PNAS）雜志上。
領導這項研究的是馬里蘭大學華裔科學家朱小平博士，朱小平研究組主要從事病毒分子免疫機制相關領域的研究，曾獲得過許多這方面的新成果，發表PNAS，Nature Biotechnology等多篇文章。文章的另外一位通訊作者是來自加州理工學院的Pamela J-Björkmanc。
流感病毒能感染呼吸道上皮細胞表面，一旦進入細胞，這些病毒就會襲擊遺傳信息載體——DNA，拷貝自己的RNA，產生更多的病毒。IgG是抵御病毒的主要防線，能通過人體免疫系統對抗病毒，防止病毒引發疾病。
在這篇文章中，研究人員提出了一種流感血凝素特異性單克隆抗體：Y8-10C2（Y8）的細胞內對抗病毒的新機制，這種抗體只有在酸性環境下才具有對抗病毒的活性，研究人員發現了這一抗體作用活性需要利用新生兒Fc受體FcRn，通過FcRn的協同作用，Y8就能進入被感染的細胞內，關閉病毒的復制。
進一步的研究發現缺失FcRn的小鼠，即使存在病毒特異性IgG，也不能有效的擊退流感病毒感染，但是正常的小鼠可以。但是如果是在細胞內對抗病毒感染，那么就不要FcRn這種免疫蛋白。
這項研究將有利于更好的解析抗體如何，以及在哪里對抗病毒，這對于設計新型更有效的疫苗，以及以抗體為基礎的治療具有重要的意義。
除了這項研究以外，朱小平研究組今年早期還接連發表了兩篇文章，解析與疾病相關的蛋白（可簡化粘膜疫苗制備的融合蛋白，防御性傳播疾病的胎盤蛋白）研究最新進展。
(來源：生物谷)
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