一、試驗原理：

 本培養基用于檢測假單胞菌的熒光素。

 ?蛋白胨提供氮源；甘油提供碳源；磷酸鹽促進熒光素的產生并抑制綠膿色素的產生；硫酸鎂為熒光素的產生提供必須的陽離子；瓊脂是培養基的凝固劑。

二、培養基配方（g/L）：

三、試驗方法：

 1、稱取本品38g，?加入1000 mL蒸餾水，并加入10 mL甘油，攪拌加熱煮沸至完全溶解，分裝試管，12??1℃高壓滅菌15min，滅菌后取出，冷卻培養基，制成斜面。

 2、接種質控菌株于斜面上，于36±1℃培養20-24小時。

 3、培養結束后，在紫外光（360±20nm）照射下觀察是否產生熒光。

四、結果觀察與解釋：

 接種以下質控菌株，放置36±1℃需氧培養20-24小時。

a:銅綠假單胞菌ATCC9027 b:銅綠假單胞菌ATCC27853  c:大腸埃希氏菌ATCC25922

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