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副溶血性弧菌增菌液原理和使用方法

王永興
錄入時間:2018-11-12 15:52:46 來源:青島龙8娱乐官方网站生物

一、試驗原理:

用于副溶血性弧菌的增菌培養。胰蛋白胨提供碳氮源;氯化鈉可維持均衡的滲透壓;結晶紫抑制雜菌生長

二、培養基配方(g/L):

    蛋白胨

20.0

    氯化鈉

40.0

    結晶紫

0.0005

    pH

8.8±0.1

三、試驗方法:

粉體裝培養基的使用:

1.稱取本品60.0g, 加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,121℃高壓??滅菌15分鐘,備用。

2.必須滿足的試驗條件:pH值為8.8±0.1

3.制備質控菌液。

4.把質控菌液加入試管中。

5.在36±1℃培養18-24小時,記錄實驗結果

四、結果觀察與解釋 

接種以下質控菌株,放置36±1℃需氧培養18-24小時。

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

生長情況

結果

副溶血性弧菌

ATCC17802

10-100

+++

渾濁

金黃色葡萄球菌

ATCC6538

1000-5000

-

/

圖1-2  副溶血性弧菌增菌液微生物質控結果

備注:a:副溶血性弧菌,b:金黃色葡萄球菌,c:空白對照

五、注意事項

本培養基僅為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗。


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注:本文屬龙8娱乐官方网站生物原創,未經允許不得轉載。

 

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