1 材料與方法
1.1 培養基:營養瓊脂、肉浸湯瓊脂、蛋白胨葡萄糖瓊脂、857培養基。
1.2 樣品來源:1998年1O月隨機采取本市便河居民點生?活用自來水,便河河水及本院池塘塘水各9份。 .
1.3 方法:自來水采樣:先將采樣點自來水龍頭完全開放,放水5分鐘后調水流量,常規無菌采集水樣500ml,并加入無菌的3%硫代硫酸鈉溶液0.5ml以除去殘余氯;河水與塘水采樣:先將密封狀態的無菌采樣瓶完全浸入水中后,掀開瓶塞,取樣約500ml。進行細菌總數檢測。每次以無菌方法分別吸取lml充分混勻的水樣于滅菌空平皿中,每份水樣各加8個,每2個為1組,隨即分別加入15ml滅菌并置45℃預溫的營??養瓊脂、肉浸湯瓊脂、蛋白胨葡萄糖瓊脂、857瓊脂并充分混勻,凝固后,置37~C培養24h、48h、72h、96h并分別記錄各培養基??中菌落形成單位(CFU)均數。采用秩和檢驗進行統計學分析。
2 結果
?2.1 4種方法培養后CFU均數結果:24h?內4種培養基的CFU均數最低,隨培養時間延長而增高(表1)。
2.2 不同時間培養后4種培養基的CFU均數的結果顯示:培養48h與72h、72h與96h組間CFU均數差異無顯著性;培養24???h與48h,24h與72h、
24h與96h、48h與96h各組間、CFU均數的差異有高度顯著性(P<0.01)。
2.3 4種培養基的CFU均數間兩兩比較:除營養瓊脂培養基與蛋白胨葡萄糖瓊脂培養基之間CY'U均數的差異無顯著性外,肉浸湯瓊脂培養基與營養瓊脂培養基、肉浸湯瓊脂培養基與蛋白胨葡萄糖瓊脂培養基、肉浸湯瓊脂培??養基與857培養基、營養瓊脂培養基與857培養基、蛋白胨葡萄糖瓊脂培養基與857培養基、CFU均數的差異均有高度顯著性(P<0.01)。
3 討論
3.1 本組4種培養基接種標本后,l~4天內CFU均數均隨培養時間延長而增??加,培養24h與48h、72h、96h之間差異??顯著(P<0.01);但培養48h與
72h、72h與97?h組問差異無顯著性?。本結果顯示:雖然培養時間對CF’U數的變化有直接影響,培養48h報告
結果,能準確地檢測水體樣本的細菌總數。
3.2 檢測細菌總數采用營養瓊脂培養基。本實驗采用包括營養瓊脂培養基在內的4種不同培養基進行檢測,結果表明,不同培養基之間CFU均數差異顯著,且肉浸湯瓊脂培養基>營養瓊脂培養基&g?t;蛋白胨葡萄糖瓊脂培養基>857培養基。值得注意的是肉浸湯瓊脂培養基與營養瓊脂培養基的CY'U均數差異顯著,且培養至24h觀察結果時,肉浸湯瓊脂培養基表面的菌落較大,易辨認,而營養瓊脂培養基上菌落較小,需培養48h后計數。這可能與前者用新鮮牛肉浸液配制,而后者用牛肉膏配制有關。因肉浸湯瓊脂培養基營養高于營養瓊脂培養基,更有利于水體樣本中細菌總數的檢測。
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