龙8娱乐官方网站

龙8娱乐官方网站

中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服熱線:400-0532-596
龙8娱乐官方网站微信公眾號
龙8娱乐官方网站天貓旗艦店
微生物技術資料
文章檢索
  首頁 > 微生物知識->微生物書籍->微生物菌落的觀察

微生物菌落的觀察



錄入時間:2008-10-21 11:08:57 來源:google

              微生物菌落的觀察
 
一、實驗目的和內容
目的:識別細菌、酵母菌、放線菌和霉菌四大類微生物的菌落特征。
內容: 
1.觀察已知菌的菌落的形態、大小、色澤、透明度、致密度和邊緣等特征。
2.根據菌落的形態特征判斷未知菌的類別。
二、實驗材料和用具
大腸桿菌(E.coli)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粘紅酵母(Rhodotorula gracitis)、熱帶假絲酵母(Candida tropicalis)、細黃鏈霉菌(Streptomyces microflavus,又稱“5406”抗生菌)、灰色鏈霉菌(Streptomyces griseus )、黑曲霉(Aspergillus niger )、產黃青霉(Penicillium chrysogenum)、球孢白伍菌(Beauveria bassiana)等細菌的斜面菌種。
牛肉膏蛋白胨培養基、馬鈴薯培養基、高氏1號培養基、無菌水。
接種環、接種針、酒精燈、無菌培養皿多套、電熱恒溫箱。
三、操作步驟
(一)制備已知菌的單菌落
1.制備平板 將已融化的無菌培養基待冷卻至50℃左右,分別制備牛肉膏蛋白胨培養基平板、馬鈴薯蔗糖培養基平板和高氏1號培養基平板各一皿。
2.制備菌懸液或孢子懸液  在培養好的斜面菌種管內加入5mL無菌水,制成菌懸液后備用。
3.制備單菌落 通過平板劃線法獲得細菌、酵母菌和放線菌的單菌落。用三點接種法獲得霉菌的單菌落。細菌于37℃恒溫培養24~48h,酵母菌于28℃培養2~3d,霉菌和放線菌置28℃培養5~7d,待長成菌落后,仔細觀察四大類微生物菌落的形態特征,并將觀察結果記錄于表4-1中。
(二)制備未知菌落
l.倒平板
2.接種   可用彈土法接種,其要點為:采集校園土壤,待風干磨碎后,可將細土撒在無菌的硬板紙表面,先彈去紙面浮土,然后打開皿蓋,便含土的紙面對著平板培養基的表面,用手指在硬板紙背面輕輕一彈即可接種上各種微生物。
3.培養   將牛肉膏蛋白胨培養基平板倒置于37℃培養箱中恒溫培養2~3d,將馬鈴薯蔗糖培養基倒置于28℃培養箱中恒溫培養3~5d,即可獲得未知菌的單菌落。
4.編號   從培養好的未知平板中,挑選8個不同的單菌落,逐個編號,根據菌落識別要點區分未知菌落類群,并將判斷結果填入表4~2中。
(三)直接觀察菌落
直接用實驗3中的“土壤稀釋分離”獲得的單菌落進行觀察識別,并將結果填入表4-2中。
四、注意事項
觀察菌落特點時,要選擇分離得很開的單個較大菌落;已知菌落和未知菌落要編好號,請勿隨意移動開蓋,以免搞混菌號。
五、實驗報告
1.已知菌落的形態特征記錄于表4~1中。
2.將未知菌落的辨別結果記錄于表4~2中。
七、問題和思考
1.試比較細菌、放線菌、酵母菌和霉菌菌落形態的差異?
2.設計一個實驗,檢測實驗室空氣環境中的微生物類別?
   
   

 

上一篇:土壤的稀釋分離、純化微生物及無菌操作技術

下一篇:顯微鏡油浸系物鏡的使用

首頁 | 關于龙8娱乐官方网站 | | 在線客服 | 聯系龙8娱乐官方网站
業務聯系電話
   400-0532-596 0532-66087773
   0532-66087762 0532-81935169
郵箱:qdhbywg@vip.126.com
地址:青島市城陽區錦匯路1號A2棟
產品技術咨詢
  工作日(周一至周六8:00-18:00):
  18562658263 13176865511
  其它時段:13105190021
投訴與建議:13105190021 13006536294