固體和半固體食品:以無菌操作取25g樣品,放入裝有225 mL生理鹽水的無菌均質杯內,于8000 ??~10000r/min均質1min~2min,制成1:10樣品勻液,或放入225 mL生理鹽水的無菌均質袋中,用拍擊式均質器拍打1min~2min,制成1:??10的樣品勻液
液體食品:以無菌吸管吸取樣品25mL放入裝有225mL生理鹽水的無菌玻璃瓶(瓶內預置適當數量的玻璃珠)中,充分混?勻,制成1:10的樣品勻液。
用1 mL無菌吸管或微量移液器吸取1:10的樣品勻液1 mL加到裝有9 mL PBS??的稀釋管中,充??分混勻制成1:100的樣品勻液。
制備十倍遞增系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋1次,換用1支1mL無菌吸管或吸頭。
根據對樣品污染狀況的估計,選擇2~3個適宜的連續稀釋度的樣品勻??液(液體樣品可以選擇原液),每個稀釋度分別吸取1mL樣品均勻加入兩個無菌平皿內。同時分別取1mL稀釋液加入兩個無菌平皿內作空白對照。
及時將15~20ml冷卻至46℃平板計數瓊脂培養基(可放置于46℃ ±1??℃恒溫水浴箱內保溫)傾注平板,并轉動平皿使其混合均勻。
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