一般采用1.2％～1.5％瓊脂培養物作為玻片凝集試驗用的抗原。

O 血清不凝集時，將菌株接種在瓊脂量較高的 （如2％～3％） 培養基上再

檢查；如果是由于Vi 抗原的存在而阻止了O 凝集反應時，可挑取菌苔于1 mL

生理鹽水中做成濃菌液，于酒精燈火焰上煮沸后再檢查。H 抗原發育不良時，將菌株接種在0.55％～0.65％半固體瓊脂平板的中央，俟菌落蔓延生長時，在其邊緣部分取菌檢??查；或將菌株通過裝有0.3％～0.4％半固體瓊脂的小?玻管1 次～2次，自遠端取菌培養后再檢查

多價菌體抗原（O）鑒定

在玻片上劃出2 個約1 cm×2 cm 的區域，挑取1 環待測菌，各放1/2 環于玻

片上的每一區域上部，在其中一個區域下部加1 滴多價菌體（O）抗血清，在另一區域下部加入1 滴生理鹽水，??作為對照。再用無菌的接種環或針分別將個區域內的菌落研成乳狀液。將玻片傾?斜搖動混合1 min，并對著黑暗背景進行觀察，任何程度的凝集現象皆為陽性反應。

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