宋內氏志賀氏菌的增菌培養;?以無菌的手續稱取樣品25g放入事先加有0.5μg/mL新生霉素的250mL志賀氏菌肉湯中,將此混懸液于室溫中靜置10min并時時振搖之。將浸液傾入滅菌的500mL錐形瓶中?,調整pH,必要時用1NNaOH或1NHCL調至pH7.2±0.2,再將此錐形瓶置于加有新鮮催化劑的厭氧缸中,放入GasPak并加水使之活化。
因此厭氧罐內部溫度較高,每次用后皆應將催化劑加熱。將厭氧罐置于44.0℃水浴中培養20h,振搖混懸液后劃線?接
種于麥康凱氏瓊脂平板。于35℃培養20h。對其他志賀氏菌的??增菌??培養亦按上述方法進行。但加入新生霉素量為3μg/mL,并在厭氧環境下置42.0℃水浴培養。
上一篇:志賀氏菌的分離
下一篇:志賀氏菌分離培養