（1）試驗菌必須是純培養物，如遇裂解模式不規則，應將菌株重新分純后再作試驗。

(2）平板必須烘干適度，烘干不足時滴加噬菌體會相互融合，烘干過度時裂解反應不易出現。

（3）菌液必須很稀，達到大約106 cfu/mL的濃度，否則陽性裂解率將降低。

（4）滴加噬菌體的位置切勿搞錯，記錄結果應與所滴加的噬菌體一致。

（5）嚴格防止噬菌體?交叉污染， 一旦發生交叉污染，哪怕只有十萬分之一的量，已足夠使全部結果發生錯亂。

(6）夏秋季天氣炎熱，診斷噬菌體不可長時間放在室溫中。應待滴加噬菌體時，才從冰箱中取出使用，用后立即放回??冰箱保存。

（7）噬菌體液極易生長細菌，必須嚴格防止污染。已混濁者不可使用。

（8）切忌用灼熱的接種環挑取噬菌體液，以防效價迅速下降。

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