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腸出血性大腸埃希氏菌增菌與分離



錄入時間:2014-7-24 11:53:52 來源:龙8娱乐官方网站生物

增菌

         以無菌操作取檢樣25g(mL)加入到含有225mL mEC+n肉湯的均質袋中,在拍擊式均質器上連續均質1~2 m??in。于36±1℃培養18~24h。同時做陽性及陰性對照。

 

       CCP:無菌操作,陰陽行對照避免交叉污染。

 

分離

      取增菌后或篩選試驗陽性的mEC+n肉湯,分別劃線或適當稀釋后取0.1mL涂布接種于CT-SMAC平板??和改良CHROMagar O157顯色瓊脂平板上,于36±1℃培養18~24h,觀察菌落。必要時將混合菌落分純。在CT-SMAC平板上,發酵山梨醇的菌落為紅色;典型菌落為不發酵山梨醇的圓形、光滑、較小的無色菌落,中心呈現較暗的灰褐色,用接種針挑起時無拉絲現象。在改良CHROMagar O157顯色瓊脂平板上為圓形、較小的菌落,中心呈淡紫色-紫紅色,邊緣無色或淺灰色。

CCP:

增菌后的肉湯在取樣前,應輕微搖晃混勻。

劃線時應多次往返,保證分離效果。

涂布時應適當稀釋。

注意區分典型菌?落,必要十分純。大部分非O157 E.coli發酵山梨醇,仍有6%不發酵山梨醇,它們與摩根氏菌和哈夫尼亞菌一樣在TC-SMAC上表現為與O15??7相同的菌落特征。

 

 


 

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