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單增李斯特菌分離

錄入時間:2014-6-26 11:42:06 來源：龙8娱乐官方网站生物

分離培養：二次增菌液LB2 轉種于選擇培養基PALCAM和科瑪嘉瓊脂平板上，于37℃培養24 h（單增生長緩慢，24h做初??步觀察后，繼續培養至48h) ，觀察各個平板上生長的菌落,各個平板上的菌落特征見表1。

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