微生物學的常規檢驗 

1.分離培養：  

　　通常由正常無菌部位采取的標本接種血平板，置于空氣或含5%～10%CO2的氣缸中培養，大部分細菌可于24～48h生長良好。若原始培養為陰性，但據鏡檢結果和臨床信息提示可能有病原菌存在，則應再采集大量標本，離心濃縮或溶解離心法處理，取沉淀接種營養豐富的需氧或厭氧培養基來培養。  

　　對于存在正常菌群部位采集的標本，分離時應采用選擇培養基以利于病原菌生長，也可加某些抗生素抑制污染菌的生長。對于某些感染標本中發現的細菌，如尿路感染的尿液中檢出大腸埃希菌，可能是病原菌，也可能是污染菌或正常菌群，其臨床意義的確定有賴于定量培養法。  

　　2.鑒定：分離出的細菌一般應經過細菌形態、菌落特點、生化反應、血清學試驗、動物接種等鑒定。目前尚有某些微量鑒定系統，其鑒定快速、簡便，值得推廣。  

　　3.?體外純菌藥物敏感性試驗：常用方法包括抑菌試驗、殺菌試驗、聯合藥敏試驗和檢測細菌產生的抗生素滅活酶等。

微生物學檢驗的基本任務：  

　　① 研究標本采集、運送和保存的方法，以及標本的處理方法對提高檢出率的關系。  

　　② 各種感染性疾病的病原體的檢測方法，最佳方法的選擇、各種病原微生物的鑒定程序以及雙歧鑒定流程、質量控制。  

　　③ 各種病原微生物的快速診斷法、自動化儀器和微量化裝制的使用。 

　　④ 執行國際標準操作程序和方法做好抗菌藥物敏感試驗。  

　　⑤結果分析、實驗方法的評價及臨床意義。

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