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細胞培養基的基本常識(下)



錄入時間:2011-5-11 10:03:25 來源:互聯網

抗生素
在細胞培養中最常用的抗生素是青霉素(常用濃度是25~100ui/ml)與鏈霉素(25~100μg/ml)。這兩種抗生素常混合使用。在一些實驗室里,它們常規加入所有的培養基中。慶大霉素(10~100μg/ml)通常有廣譜抗菌效應,并具有溶液穩定性,故也被一些實驗室使用,特別是當有低水平的污染存在時更是這樣。以上這些試劑對霉菌與酵母菌的污染均無效。
盡管很多實驗室在細胞系的培養基中常規加入抗生素作繼代培養,但仍建議不要在原代培養中加入抗生素,其理由之一是獲得的細胞是無菌的,原代培養時的細菌污染很少發生。其次,盡管認為抗生素對細胞代謝的影響可忽略,但最好避免使用它們,以免細胞生長環境的不穩定。最重要的是要意識到培養中主要污染物的類型,它們通常暗示了問題的來源。
 
抗有絲分裂劑
某些DNA合成抑制劑對分裂細胞有毒,但對沒有DNA合成的細胞僅有輕微影響。由于神經元通常缺乏DNA合成能力,因此對抗有絲分裂劑沒有多大反應。這樣的試劑常常用于神經元的培養,以消除或減少非神經元群體。若要殺死所有的非神經元細胞,可以先加入血清或生長因子來保證有高比例的非神經元細胞進行DNA合成,此時再加入抗有絲分裂劑。但是,某些細胞在它的細胞周期的某些時相時對抗有絲分裂劑是不敏感的。不過,可以重復的將抗有絲分裂劑使用于增殖的細胞群體。在CNS神經元的培養中抗有絲分裂劑常常在星形細胞形成單層后加入,此時,星形細胞由于接觸抑制而終止了DNA的合成(即細胞停止增殖),它們不會因抗有絲分裂劑的加入而死亡。原代培養中用這種方法阻止成纖維細胞的過度增殖是十分必要的。有兩種抗有絲分裂劑常用于神經元的培養:Fluorodexyuridine,是胸苷合成酶抑制劑,一般使用濃度為~10μM。尿苷(10μM)也常使用,可阻止不分裂細胞的RNA合成。另外,阿糖胞苷也常被使用,其使用濃度為5~50μM。使用任何一種抗有絲分裂劑,都必須考慮它的神經原毒性,應該確定最低效應的使用濃度。阿糖胞苷在很低的濃度下,也會對某些種類的神經元有毒性,可以造成特定神經原的死亡。其他的抗有絲分裂劑尚未表現出這種毒性。
 
培養的保持
培養物是應該保持在孵箱中的。孵箱可以自動將O2與CO2混合很快達到培養基的設計要求,空氣中的氧濃度比血液和腦脊液中要高得多。對于某些細胞的生長,包括神經原,應使氧含量處在一個較低的水平。可以用孵箱達到這個標準,但這樣的孵箱并未廣泛使用。
高濕度可避免培養皿中培養基的蒸發,保持孵箱中的濕度通常是在箱底部放上一大盆水,這水應該經常換,乘水容器應經常消毒以防霉菌生長。若孵箱曾被霉菌孢子嚴重污染過,那么要想完全去除污染則會非常困難。當培養物必須要長期保持在孵箱中時,應采用較少培養基的瓶、皿,且將蓋子蓋緊以避免蒸發,或采用相應的按比例供空氣的孵箱。
 
溫度的精確調節應定期檢查,孵箱溫度常設置為37℃或較低溫度。細胞在低溫時可有較長時間的忍耐限度,但當溫度升至39℃時,幾小時內即死亡。
 

維持培養物的最佳方案常常改變。例如培養膠質細胞時,要經常換液以使其增殖達到最大。而在培養某些神經原時,則要求盡可能少的換液,神經原在兩次換液之間的條件下長的最好。大腦皮質的培養要?求在不換液的情形??下維持一個月以上。另一方面,象海馬神經原那樣的細胞,倚賴于條件培養基,若換液太頻繁細胞就會衰退,此時,可采用1/3或1/2換液的方式。


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