1. 平板表面涂布法
將營養瓊脂制成平板,經50℃ 1h~2h或35℃ 18h~20h干燥后,于其上滴加檢樣稀釋液0.2mL,用“L”棒涂布于整個平板的表面,放置片刻(約10min),將平板翻轉,移至36±1℃溫箱內培養24±2h(水產品用30℃培養48±2h)取出,按常規法進行菌落計數,然后乘以5(由0.2mL換算為1mL),再乘以樣品稀釋液的倍數,即得1g或1mL 檢樣所含菌落數。
此法較常規法為優,因菌落生長在表面,便于識別和檢查其形態,雖檢樣中含有食品顆粒,也不會發生混淆,同時還可以使細菌免遭融化瓊脂的熱力傷害,不致因此而使細菌細胞受損而不生長,避免了由于操作過程中的不良因素使檢驗中的細菌菌落數降低。但本法取樣量較常規法少,其代表性將受到一定的影響。
2. 平板表面點滴法
與涂布法相似,不同的只是用標定好的微量吸管或注射器針頭按滴(每滴相當于0.025mL)將檢樣稀釋液滴加到瓊脂平板上固定的區域(預先在平板背面用記號筆劃成四個區域),每個區域滴1滴,每個稀釋度滴兩個區域,作為平行實驗。滴加后,將平板放置片刻(約5min~10min),然后翻轉平板,如前移入溫箱中培養6h~8h后進行計數,將所得菌落數乘以40(由0.025mL換算為1mL),再乘以樣品的稀釋倍數,即得1g或1mL檢樣所含的菌落數。
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