原理：DNA酶可使DNA鏈水解成為由幾個單核苷酸組成的寡核苷酸鏈。長鏈DNA可被酸沉淀，而水解后形成的寡核苷酸，則可溶于酸，于DNA瓊脂平板上進行試驗，可在菌落周圍形成透明環。
培養基：DNA酶試驗培養基
營養瓊脂（pH7.2）  100ml  脫氧核糖核酸（DNA） 0.2g
8％CaCl2水溶液     1ml
方法：將被檢菌接種于0.2%DNA瓊脂平板上做點狀接種，于35～37℃培養18～24小時后，用1N鹽酸傾注平板。于菌落周圍出現透明環為陽性。

 

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