37、GMA瓊脂 成份： 蛋白胨 10克 大豆胨 3克 月示胨 10克 消化血清粉 13．5克 酵母浸液 5克 牛肉膏 2．2克 牛肝膏 1．2克 葡萄糖 3克 KH₂PO₄ 2．5克 氯化鈉 3克 可溶性淀粉 5克 L-半胱胺酸鹽酸鹽 0．3克 硫乙醇酸鈉 0．3克 瓊脂 1．5克 DW 1000毫升 調PH7．2--7．4，10分鐘高壓滅菌．注意：1可溶性淀粉加熱易成糊狀凝塊，最好先用水少許將淀粉混勻，再加沸水使成糊狀，備用． 2此培養基營養豐富，無需加促進物質．用途：用于分離培養厭氧菌．

38、硫乙醇酸鹽半固體瓊脂 成份： L-半胱氨酸 0．25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸鈉 0．1克 氯化鈉 2．5克 亞硫酸鈉 0．1克 瓊脂 0．7克 DW 1000毫升 調PH7．6，11磅高壓15分鐘．附：V-KL添加劑： 液體培養基0．1ug/毫升或0．1單位/毫升．固體培養基最終濃度10ug/毫升，冷卻后再加VitKL．

39、淋球菌培養基： 基礎瓊脂 3．4克 無菌抗凝羊血 10毫升 20%葡萄糖溶液 1毫升萬古霉素 0．2毫升 多粘菌素B 0．0375毫升 水 90毫升用法： 1取基礎瓊脂浸泡于水中，加熱煮沸溶解，121℃高壓滅菌20分鐘． 2加入羊血和葡萄糖，于90℃水浴中加熱，不時搖動使成咖啡色． 3冷卻至60℃，加入萬古霉素和多粘菌素B溶液，搖勻倒入平板，凝固備用．

40、醋酸鉛試紙培養基（測H₂S）成份： 蛋白胨 10克 胱氨酸 0．1克 硫酸鈉 0．1克 水 1000毫升 PH7．0-7．4 ，115℃高壓滅菌20分鐘． 濾紙剪成0．5-1CM寬，用5%-10%的醋酸鉛浸透，烘干，置平皿備用．

41、厭氧培養基 1 液體培養基 多價蛋白胨 20% 胰蛋白胨 1% 酵母浸出汁 0．5% 氯化鈉 0．5% 牛肉膏 5% 半胱胺酸 0．04% 氯化血紅素 0．5% 溶劑（牛肉浸出液）溶解調PH7．4 2固體培養基： 加瓊脂粉2．25%作血平板． LISTER（100毫升）液體用： 蛋白胨 2% 牛肉膏 5% 氯化鈉 5% 酵母浸 0．5% 牛心浸液作溶劑 瓊脂粉 0．8% 調PH7．4，每瓶25-30毫升分裝．固體用：同上，加溫后加右旋糖苷20毫升或60℃左右加入明膠15%．

42、指示劑 1 NaOH 溶液： 0．1N NaOH 6毫升 DW 1000毫升 2 0．015%美蘭溶液：0．5%美蘭 3毫升 DW 1000毫升 3 6%葡萄糖溶液： 葡萄糖 6克 DW 1000毫升以上1、2、3種溶液等量混合即成．

43、指示劑 硼酸二鈉（10H₂O） 2．5克 硫乙醇酸鈉 2．4克 美蘭 25毫升 DW 650毫升

44、郭氏培養基 成份： 牛心浸液 10毫升 葡萄糖 1克 酚紅（0．4%） 1．3毫升 1%乙酸鉈 2毫升 調PH8．2-8．3 108℃20分鐘．分裝時加血清或血漿（滅活）20毫升， 0．1%美蘭適量．

45、鞭毛染色法 玻片處理：將玻片用洗衣粉煮沸10分鐘，水洗，再用清潔液浸泡，加溫10分鐘，水洗，再放入95%酒精脫脂，同時取出涼干，可制成涂片． 染色液的配制： 20%的鞣酸溶液（加溫溶解） 2毫升 鉀明礬飽和液 2毫升 石碳酸飽和液 5毫升 10%堿性復紅無水乙醇溶液 1．5毫升 將上述各液混合后放置2-3日，過濾后備用，此液使用不得超大型過5周．染色步驟： 將細菌接種在瓊脂平板上，培養8-18小時，（35-37℃），用無水乙醇浸泡過的而且干燥的新玻片加一滴無菌DW，用接種環挑取菌落，置DW液面上，然后自然干燥．滴加染色液染1-2分鐘，水洗干后鏡檢． 結果：鞭毛染成紅色．

上一篇：臨床上常用的微生物培養基及其成分（4）

下一篇：菌種保存和微生物常識