19、尿素培養基成份：蛋白胨 0．1克 氯化鈉 0．5克 磷酸二氫鉀 0．2克 尿素 0．2克（或10%2毫升） 葡萄糖 0．01克（或10%葡萄糖0．1毫升） H2O 100毫升 酚紅（0．2%） 0．4毫升 制法：1除葡萄糖，尿素外把其它藥品稱好放入水中煮沸，使溶解，調PH7．2過濾，15磅高壓滅菌15分鐘． 2配制尿素（滅菌）液：每100毫升基液內加2毫升． 3配制10%葡萄糖（滅菌）每100毫升加0．1毫升． 4分裝小試管待用．標準： 1滅菌試驗合格． 2接種變形桿菌24小時呈紅色．用途：鑒定變形桿菌用。
20、膽鹽中性紅瓊脂成份：蛋白胨瓊脂PH7．2-7．4 5000毫升 膽 鹽 2.5克 乳糖 5．0克 對氨基苯甲酸 25毫克 1%中性紅溶液 25毫升制法： 將膽鹽，對氨基苯甲酸，乳糖趁熱加入已滅菌之蛋白胨瓊脂中，待冷至50-60℃時，加入1%中性紅液2．5毫升，混合后即傾注平皿，凝固待用． *：1%中性紅：1克中性紅加酒精60毫升，加水40毫升
21、丙二酸鹽培養基（縮蘋果酸鈉）成份：丙二酸鈉 0．3克 酵母浸膏 0．1克 NaCl 0．2克 硫酸銨 0．2克 K2HPO4 0．06克 KH2PO4 0．04克 水 100毫升 PH6．8，高壓滅菌備用． 0．2%溴麝香酚蘭乙醇 1．25毫升制法：與枸椽酸鹽利用試驗相類似，是測定細菌能否利用丙二酸鹽與碳源．無機銨鹽為氨源而生長，生長者使培養基變成堿呈蘭色．鑒定：克氏桿菌 （+） 赫夫尼亞 （+） 沙門氏菌 （-） 痢疾桿菌 （-）
22、苯丙氨酸培養基成份：酵母浸液 1．5克 DL--苯丙氨酸 1克 磷酸氫二鈉（無水）0．5克（或L-苯丙氨酸 0．5克）氯化鈉 2．5克 瓊脂 6克 水 500毫升 PH7．4 制法：1 將上述成份加熱溶解，分裝于12*125mm口徑的試管中，每管約4毫升。2 高壓滅菌15磅10分鐘，趁熱使試管斜置凝固后備用。3 接種時劃斜面．用途：鑒定沙門氏菌用。苯丙氨酸脫氨酶試驗沙門氏菌陰性。
23、雙抗培養基成份：蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化鈉 5克 無水亞硫酸鈉 3克 檸檬酸鈉 10克 蔗糖 10克 瓊脂粉 20克 水 1000毫升制法： 1將上物稱好，加熱溶于水中。2調PH8.2-8.43 分裝高壓滅菌后備用。傾注平板前先加熱溶解瓊脂等冷至50℃左右，按無菌操作加入多、慶抗菌素充分搖勻，傾注平板，凝固后備用。（慶大霉素：150u/毫升，多粘菌素：1500u/毫升，2毫升加至1000毫升培養基內，此相當于慶大霉素0.3u/毫升，多粘菌素3u/毫升）
24、O2培養基 保存液：（文-臘氏液） A液：硼酸 12．405克 KCL 14．912克 水 1000毫升 取A液250毫升 0．8%NaOH 133．5毫升 NACL 20克 水 1000毫升分裝高壓滅菌。
25、硝酸鹽胨水成份： 蛋白胨 1克 硝酸鉀（無NO2） 0．1克 H2O 100毫升 PH7．4，高壓滅菌分裝備用。（如無硝酸鉀也可用硝酸鈉0．02克，NACL0．05克，H2O100毫升）用途：硝酸鹽還原試驗用。原理：測定細菌能否還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，后者在酸性條件下與a?萘胺和對氨基苯磺酸發生重氮反應，生成紅色的1-萘-4偶氮苯對磺酸。制法：試劑甲液A對氨基苯磺酸0．8克溶于5N的醋酸100毫升。 B：乙液a-萘酚0．5克溶于5N的醋酸100毫升中 將細菌接種于硝酸鹽水中37℃培養24--96小時，加入甲液0．1毫升，再加入乙液數滴，立即呈現紅或紫色為陽性
26、king氏培養基（能促進綠膿菌綠色素產生） 成分： 蛋白胨 2克 K2SO4 1克 甘油 1克 MGCL2 0.14克 瓊脂 1.5克 H2O 100毫升 KING氏培養基（能促進綠膿菌熒光色產生）成分： 蛋白胨 2克 甘油 1克 K2SO4 0.15克 MgSO4 4.7克 H2O 0.15克 瓊脂 1.5克 H2O 100毫升調PH7.2 15磅20分鐘消毒后使成斜面備用．
27、七葉苷水解試驗 原理： 糞鏈球菌能分解七葉苷（Escalin）其代謝產物與鐵離子結合產生黑色沉淀，使培養基變黑．方法： 將菌種接種在七葉苷或瓊脂上37℃18小時，觀察結果，培養基變黑色，其他鏈球菌能生長但不變黑色，肺炎鏈球菌不長．成分： 七葉苷 0.1克 胰胨 1.5克 枸櫞酸鐵 0.2克 瓊脂 2.0克（0.5克/50毫升） 膽汁 2.5毫升 H2O 100毫升 PH7.0分裝小試管內高壓滅菌后備用（10磅20分鐘） 七葉苷又名桑樹皮甙，七葉靈，Aesclin Escnlim Bicolorin等．為白色針狀結晶．水溶液蘭色熒光．）
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