2.EB（Ethidium bromide，溴化乙錠）
溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA。溴化乙錠用標準302 nm 紫外光透射儀激發并放射出橙紅色信號，觀察瓊脂糖凝膠中DNA最常用的方法是利用熒光染料溴化乙錠進行染色，溴化乙錠含有一個可以嵌入DNA堆積堿基之間的一個三環平面基團。它與DNA的結合幾乎沒有堿基序列特異性。在高離子強度的飽和溶液中，大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。當染料分子插入后，其平面基團與螺旋的軸線垂直并通過范德華力與上下堿基相互作用。這個基團的固定位置及其與堿基的密切接近，導致與DNA結合的染料呈現熒光，其熒光產率比游離溶液中染料有所增加。DNA吸收254 nm處的紫外輻射并傳遞給染料，而被結合的染料本身吸收302 nm和366 nm的光輻射。這兩種情況下，被吸收的能量在可見光譜紅橙區的590 nm處重新發射出來。由于溴化乙錠-DNA復合物的熒光產率比沒有結合DNA的染料高出20～30倍，所以當凝膠中含有游離的溴化乙錠（0.5 μg/mL）時，可以檢測到少至10 ng的DNA條帶。溴化乙錠可以嵌入堿基分子中，導致錯配。溴化乙錠是強誘變劑，具有高致癌性！會在60～70℃時蒸發（所以最好不要在膠太熱的時候加，或者應該加到液體里，0.5 μg/mL，染色半小時）（當EB加得過多時，也可以在室溫用水將已染色的凝膠浸泡20 min以降低未結合的EB引起的背景熒光）。
溴化乙錠溶液的凈化處理：由于溴化乙錠具有一定的毒性，實驗結束后，應對含EB的溶液進行凈化處理再行棄置，以避免污染環境和危害人體健康。
（1）對于EB含量大于0.5mg/mL的溶液，可如下處理：
①將EB溶液用水稀釋至濃度低于0.5 mg/mL；
②加入一倍體積的0.5 mol/L KMnO4，混勻，再加入等量的2.5 mol/L HCl，混勻，置室溫數小時；
③加入一倍體積的2.5 mol/L NaOH，混勻并廢棄。
（2）EB含量小于0.5 mg/mL的溶液可如下處理：
① 按1 mg/mL的量加入活性炭，不時輕搖混勻，室溫放置1小時；
② 用濾紙過濾并將活性碳與濾紙密封后丟棄。

3.DEPC
DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可滅活各種蛋白質，是RNA酶的強抑制劑。DEPC是一種潛在的致癌物質，在操作中應盡量在通風的條件下進行，并避免接觸皮膚。DEPC毒性并不是很強，但吸入的毒性是最強的，使用時戴口罩。不小心粘到手上注意立即沖洗，RNase Away TM試劑可以替代DEPC，操作簡單，價格低，且無毒性。只需將RNase Away TM直接倒在玻璃器皿和塑料器皿的表面，浸泡后用水沖洗去除，即可以快速去除器皿表面的RNase，并且不會殘留而干擾后繼實驗。

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