乳酸脫氫酶增高癥病毒(LactateDehydrogenaseelevatngvirus,LDV)乳酸脫氫酶增高癥(簡稱LD)是小鼠的一種持續性病毒感染，因感染鼠血中乳酸脫氫酶增高而得名。
1.病毒形態與理化學特性病毒粒子呈球形，有囊膜，直徑30～55nm，核衣殼直徑25～33nm。該病毒可被乙醚、氯仿及丁醇滅活。不耐熱，100℃10分鐘或60℃40分鐘使之完全滅活。置37℃24小時，感染性喪失99%。但可耐受真空冷凍干燥。耐酸，pH4時可存活3小時。美國毒種搜集委員會(ATCC)保管有原始標準毒Riley株。
2.分子生物學序列測定表明，LDVC株的基因組RNA長約142kb，3端非編碼區長80nt，其末端有Poly(A)尾，5端的帽結構尚需證實。該病毒基因組結構和蛋白質合成與其它動脈炎病毒完全一樣。6個亞基因組mRNA(ORF2～7)的大小為08～35kb，其5端引導序列長156nt，比EAV和PRRSV短約50nt，相鄰亞基因組mRNA之間彼此重疊130個核苷酸。ORF1a編碼物的分子量為2428kDa，是病毒復制酶，含有2個PCP活性區和一個絲氨酸蛋白酶活性區。ORF1b編碼產物的分子量為1554kDa，其N端是一個依賴于RNA的聚合酶和一個RNA螺旋酶，它們被一“鋅指”結構分開，C端較保守，功能不詳。ORF2～7編碼蛋白的分子量依次推算為258,216,198,239,189和123kDa，其中ORF7編碼N蛋白(也叫VP1)，ORF6編碼M蛋白(也叫VP2),ORF2～5可能編碼囊膜糖蛋白。在感染的巨噬細胞中，LDV基因組還編碼一種約4kb的mRNA，可能是另一種亞基因組，它可翻譯出ORF1b產物C端的200個氨基酸。這種mRNA不存在于EAV和PRRSV感染細胞中。這樣LDV就可能有7種亞基因組mRNA。
3.培養Yaffe等(1962，1966)應用胎鼠組織培養物增殖LDV獲得成功，但未見到CPE。Frantsi等(1969)應用胎鼠肝細胞培養LDV，見到CPE。目前普遍應用小鼠巨噬細胞培養LDV。
4.病原性LDV的病原性很低。通常發現感染鼠的血液中乳酸脫氫酶增高時，才察覺到LDV的存在。小鼠是LDV的唯一宿主。取感染小鼠的血漿，腹腔注射于健康鼠，經3天潛伏期，被接種小鼠的乳酸脫氫酶滴度增高3～5倍。這是病毒封阻網狀內皮系統，以致不能清除乳酸脫氫酶的結果。乳酸脫氫酶增高癥是小鼠的一種垂直感染的病毒病。出生時外表健康的幼鼠，可能持續保存病毒，呈現明顯的病毒血癥和病毒尿癥。于病毒血癥早期，血漿中的病毒滴度每ml含達1010個病毒粒子。血液中經常測不到游離的抗體。但是這種免疫耐受現象并不完全。于小鼠生命的后期，病毒在血液中與逐漸產生的免疫球蛋白結合，形成感染性病毒－IgG復合物，沉積于腎小球而發生腎小球性腎炎，有時血管也發生特征性免疫病理性炎癥。同時由于LDV在巨噬細胞中增殖，可能引起免疫抑制,病鼠的體液和細胞免疫反應降低。網狀內皮系統和胸腺發生病毒性損害，脾臟腫大，脾臟細胞變性。
5.傳播LDV存在于感染鼠的唾液、尿和糞便中。可由母鼠傳給仔鼠，并可傳播給同籠的其他小鼠。各種接種途徑均能造成病毒感染。外表健康的鼠體內無疑也廣泛存在這種病毒。在分離小鼠腫瘤病毒時，往往發現LDV的污染。不過，迄今尚未發現LDV與腫瘤有何直接聯系。
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