4�� 培養��呼腸孤病毒可在許多種類的培養細胞中增殖，包括原代猴腎細胞、KB細胞、HeLa細胞、人羊 膜細胞以及L細胞等，并于7～14天內產生細胞病變，主要是在感染細胞內形成嗜伊紅性胞漿 內包涵體。這些包涵體特征地形成于胞核附近的胞漿內，并在感染過程增進時散布于整個胞 漿內。電子顯微鏡檢查，可在包涵體內看到完全和不完全的病毒粒子。這些病毒粒子經常呈 結晶狀排列，并常連結于胞漿內的梭形微管上。感染細胞最后崩解，病毒被釋于細胞外。�ゲ煌�于禽呼腸孤病毒，哺乳動物呼腸孤病毒雖可在雞胚內增殖，但不呈現規律性。來源于人 的呼腸孤病毒株通常不能在雞胚卵黃囊內增殖。�フ�呼腸孤病毒在L細胞內的增殖過程已被充分研究。于37℃，接種入的病毒可在30分鐘內吸 附65%。病毒借細胞吞飲作用侵入細胞。吞飲泡與溶酶體融合而形成吞噬體。電子顯微鏡觀 察，常可在這種吞噬體內見到完整的病毒粒子。病毒粒子的外衣殼由溶酶體的水解酶除去， 剩下“亞病毒顆粒”，亦即核心。核心中的轉錄酶和帽化酶原來呈“不活動”狀態，此時因 外衣殼的除去或改變而被激活，從而由某些雙股RNA片段轉錄出單股的mRNA。另一些雙股RNA 基因節段則隨早期病毒蛋白合成而受到抑制，母代的雙股RNA繼續保留，在獲得蛋白外殼后 可以重新成為完整的病毒粒子。新轉錄出來的單股mRNA既是新的雙股RNA的合成模板，也是 病毒蛋白質的合成模板。這些未帽化mRNA能優先合成大量的病毒結構蛋白。這些雙股RNA是 在復制酶的幫助下由新復制的單股RNA組合而成的。病毒粒子的最后裝配，就在胞核周圍的 胞漿內進行，并如上述，常常連結于梭形微管上。�フ�呼腸孤病毒的一個特點，就是在沒有脫去內衣殼的病毒核心內，就能進行部分轉錄過程。 每個病毒核心含有許多酶活動點，初期的mRNA分子即由此釋出。

��[BT4]5. 病原性��鼠類能發生3型呼腸孤病毒的自然感染，有時稱肝腦脊髓炎，其臨床表現為黃疸、運動失調 、油性被毛、生長發育遲緩等。給乳幼鼠作滴鼻感染，也可使其發生呼吸道疾病而死亡。將 1型呼腸孤病毒給小鼠作腹腔內接種，可于5～7天內致死，并可由死亡小鼠的各器官分離到 呼腸孤病毒。對新生倉鼠、雪貂、大鼠也會引起同樣病變。將3型病毒直接注入乳鼠腦內， 可以使其發生壞死性腦炎和死亡。剖檢中樞系統，可見病毒主要在神經原細胞內增殖，膠質 細胞和室管膜細胞內顯然不發生病毒增殖。此外，呼腸孤病毒對大鼠、小鼠還有致畸變作用 。1和2型呼腸孤病毒感染小鼠，病毒可通過懷孕鼠的子宮垂直傳播，致胎兒或新生 兒死亡。�テ渌�哺乳動物和人的呼腸孤病毒感染大多呈無癥狀經過。�サ�1株牛呼腸孤病毒是由健康牛的糞便中分離獲得的，至今已分離到50多個牛呼腸孤病毒株 ，包括1、2、3等三個血清型。1型最為常見。在某些國家的牛群中，陽性抗體率達57%。一 般認為，牛在一歲以內普遍發生呼腸孤病毒感染，但不出現癥狀，牛在發生呼吸道疾病后， 呼腸孤病毒抗體的效價經常上升。1型與2型混合感染對牛地方性支氣管肺炎的流行起重要作 用。給牛作呼吸道感染試驗，雖然沒有癥狀，但肺和其它組織中含有高滴度病毒，鼻液中也 出現病毒，隨后則可測出血清中較高 效價的抗體。給不吃初乳的新生犢牛作人工感染，常 可產生輕微的肺炎病變，但不象組織培養細胞那樣形成胞漿內包涵體。�ヱR呼腸孤病毒的3種血清型均有發現，調查表明其抗體陽性率分別為1型29%，2型1��9%，3型 61%。1型與3型可致馬上呼吸道疾患，此外還可與馬流感病毒一起引起咳嗽綜合征。�ゾd羊也存在3個型的呼腸孤病毒，但抗體檢測以3型為主。�ビ秘i株呼腸孤病毒給6周齡幼豬作經鼻接種，幼豬體溫升高，血清中的血凝抑制抗體可增高4 倍以上。�ト�呼腸孤病毒只分離到1型，2型與3型的抗體亦有陽性。用1型實驗感染幼犬時發生間質性肺 炎，抗體效價上升。�ヘ埡裟c孤病毒分離率最高的是3型，人工感染可致溫和的呼吸道癥狀。1型是從貓的腫瘤細胞 中分離所得的。�ト祟惖暮裟c孤病毒感染十分普遍，3種血清型均有發現，血清學調查的陽性率很高，最重要 的是1型，但大多呈無癥狀經過。曾從普通感冒、腦炎、肝炎、腦膜炎、腦脊髓膜炎以及致 死性肺炎患者體內分離到不同血清型的呼腸孤病毒。��