2 結果與分析
2.1 不同濃度生長素對愈傷組織誘導的影響
接種后 1 5 d , 在培養嫩莖段的培養基上, 有的開始形成黃色的愈傷組織。接種5 0 d后觀察統計, 由表 1可見, 在附加不同濃度I B A的培養基上, 不能誘導葉柄和嫩莖形成愈傷組織; 而在附加不同濃度2 , 4.D和N A A的培養基上, 均能誘導, 但愈傷組織誘導率和長勢存在一定的差異。從愈傷組織的誘導率和長勢看, 附加不同濃度2 , 4 一 D的培養基好于附加不同濃度N A A的培養基。尤其是在附加濃度為
2.2 不同培養基對顆粒狀愈傷組織分化的影響 接種后 1 5 d左右, 部分培養基可見愈傷組織顆粒開始分化。5 0 d后觀察統計, 由表2可見, 在無光條件下培養的不能分化, 而在光照條件下培養的均能分化, 但以MS為基本培養基的分化率高于 1 / 2 MS 。尤其是在 MS+A g N 02 1.5 mg/L+6 - B A
2.3 不同培養基對不定芽生根的影響 培養 1 0 d左右時觀察發現, 在含有不同濃度 2 ,4 -D的培養基上, 部分插入培養基的不定芽周圍能夠生長出愈傷組織, 但不能誘導形成根原基 ; 而在含有不同濃度 I AA培養基上能夠形成可見根原基。
培養到2 5 d時, 接種在附加2 , 4 -D的培養基上的材料不能誘導生根 , 而在所有附加 I A A的培養基上均可生根。尤其是附加 I A A
2.4 試管苗的移栽和扦插 觀察表明, 移栽后 1 4 d可見成活并開始生長; 3 0 d時生長旺盛, 平均成活率為9 5.5 %; 5 0 d 后開始旺盛生長。扦插 1 7 d時可見成活并開始生長, 平均成活率為9 1.2 % ; 6 0 d 左右開始旺盛生長。扦插苗初期比移栽植株小 1 / 3左右, 7 0 d時外觀上就基本一致。上述說 明爐灰渣是泥胡菜試管苗移栽和扦插的理想基質。
2.5 移植試管苗的長勢 移植后的定期觀察表明, 移植成活率幾近1 0 0 %。與野生苗相比, 移栽和扦插的泥胡菜試管苗長勢粗壯 、 旺盛。翌年 4月中旬開始發芽生長, 發芽時間較野生苗早7 d左右。6、7月份開花, 8、9月結實。另外, 對移植試管苗根系的觀察還表明: 根系相當發達, 相當于野生植株的 2倍左右。經過連續 3年的觀察發現, 移植山坡上的泥胡菜試管苗各種性狀均與野生植株一致, 并具有長勢旺盛 、春天發芽早 、根系發達的性狀。
3 結論與討論
該研究以泥胡菜嫩莖為材料,成功建立起泥胡菜高效無性系。研究結果表明, MS+ 6 - B A
研究還發現, 用繼代培養的方法進行快速繁殖, 1 個愈傷組織顆粒4 0 d能形成2 8.6個新顆粒, 1年能繁殖出2 8.6 個后代; 1個不定芽4 0 d可分化形成4.8個生長旺盛的不定芽, 1 年能繁殖出4 . 8個后代; 生根試管苗2 3 d可繁殖培養 1代, 每 1 代的繁殖系數為 3.2 , 1年能繁殖出3.2 個后代。可見不論采用哪種方法進行快速繁殖, 每年都能產生大量的試管苗, 達到建立高效無性系的目的。但是, 從長勢和有效性兩個方面看, 生根繼代的方法雖然繁殖速度較慢, 但所培養的試管苗不僅生長旺盛, 而且幾乎沒有無效苗。所以, 在進行規模繁殖中, 應采用生根繼代的方法。
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