一、基本原理
　　不同的微生物要求的最適pH值不同，一般來說，細菌和放線菌要求中性或微堿性的pH值，而酵母和霉菌則在偏酸的環境中生長。當環境中的pH值超過或低于其適于生長的pH值范圍時，微生物的生長就會受到抑制。了解這個特性后，就可以配制不同pH值的培養基來培養不同的微生物，或選擇性地分離某種微生物。
二、器材
　　枯草芽孢桿菌，細黃鏈霉菌（Streptomyces microflavus，5406放線菌），釀酒酵母，黑曲霉（Aspergillus niger）。
　　盛有豆芽汁蔗糖培養液8ml的試管20支，
　　0．2mol/L K2　HPO4溶液，0．2mol/L H3　BO3　，0．1mol/L檸檬酸溶液，0．2mol/L NaOH溶液，1ml和2ml吸管若干支等。
三、操作步驟
　　1．按表Ⅸ-3配制不同pH值的培養基，每種pH值配4管。
　　2．將配好的培養基，進行間歇滅菌（100℃蒸三次，每次20分鐘）。
　　3．取同一pH值的培養基4管，按無菌操作手續，分別接入枯草芽孢桿菌、細黃鏈霉菌（5406放線菌）、釀酒酵母、黑曲霉。
　　4、置28℃溫室培養3天后，取出觀察結果，并與未接種的培養基對照觀察。
四、實驗報告   
   

 

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