1、原理 
   利用電子顯微鏡的超級放大功能，可直接觀察培養細胞中支原體污染情況。 
2、操怍方法 
 ①細胞傳代至貼有蓋玻片的平皿中；②培養24h取出；③PSB洗滌；④2.5%戊二醛/ PSB固定15min，PSB洗滌；⑤1%鋨酸固定30min，PSB洗滌；⑥乙酸異戊酯脫水；⑦冰點干燥；⑧噴金；⑨掃描電鏡觀察，照相 
   綜上所述，幾種不同的方法各有特點，其應用也各有側重。①支原體培養法是最為經濟和可靠的方法，但其實驗周期較長，所以常用于進行對懷疑細胞的最后甄別。②DNA染色法較為快捷，方法簡單，但其靈敏度有一定欠缺，易造成漏檢。③PCR檢測支原體的方法最為快速、靈敏，取樣量少，既可進行細胞檢測也可進行細胞上清的檢測，同時可以檢測8種支原體的污染，是目前常用的檢測手段。但其成本較高，條件要求嚴格，有時易出現假陽性。其彌補的方法是對懷疑的樣品經過3次PCR檢測，或用培養法檢測。④電鏡法非常直觀、準確，但對使用環境要求高，操作復雜，實驗周期較長，常作為樣品的最后定性檢測。  

 

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