1、材料 
（1）標本鱗屑、滲出物或痰液。 
（2）試劑沙保羅培養基、1%吐溫80玉米淀粉培養基、血清。 
2、方法 
（1）標本采集：一般從病損表面采用棉拭子進行刮屑、采取滲出物或痰液等。 
（2）顯微鏡檢查：用痰、滲出物作涂片進行革蘭染色；如為皮屑或甲屑置于玻片上。先滴加10%KOH溶液消化后鏡檢。鏡檢可見革蘭陽性、卵圓形酵母菌及芽生孢子和假菌絲。 
（3）培養：將標本接種于沙保羅培養基，25℃經3—4d培養，在培養基表面形成乳白色（偶見淡黃色）酵母樣菌落，鏡檢可見假菌絲以及成群的芽生孢子。 
3、結果 
   假絲酵母種類較多，一般可根據形態和培養特征進行鑒別，但常用下列方法檢查。 
（1）厚膜孢子形成試驗：將培養物接種在含1%吐溫80玉米淀粉培養基中，經25℃24—48h后可查見有厚膜孢子形成。如果培養溫度超過37℃，則不能形成厚膜孢子，厚膜孢子的形成有助于鑒定 白假絲酵母菌。 
（2）芽管形成試驗將培養物接種于事先預熱溫度為37℃的血清 中，菌量要多一些。血清量大約0.5—1.0ml，37℃下1.5—4h內即可查見有芽管形成。 
（3）糖同化或發酵試驗：白假絲酵母菌的鑒定可用糖發酵及同化試驗。 
（4）血清學檢查用白假絲酵母菌高價診斷血清進行夾心ELISA法、免疫酶斑點法等方法鑒定。   
   

 

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