（1）芽孢染色法 
①準備染液。 
②染色。用芽孢菌制成涂片，干燥后加熱固定，放一小塊濾紙片，之后滴加數滴石炭酸復紅液，微加熱溫染5min，冷卻后用流水沖洗，用95%酒精脫色2min，水洗，再滴加堿性美藍復染0.5min，水洗，吸干后鏡檢。 
    結果：菌體呈藍色，芽孢呈紅色。 
（2）改良Schaefferr-Fulton染色法 
①制備菌懸液。加1—2滴水于小試管中，用接種環挑取2—3環菌苔于試管中，攪拌均勻，制成濃的菌懸液。 
②染色。加孔雀綠染液2—3滴于小試管中，并使其與菌液混合均勻，然后將試管置于沸水浴的燒杯中，加熱染色10—15min。 
③涂片固定。用接種環挑取試管底部菌液數環于潔凈載玻片上，涂成薄膜，然后將涂片通過火焰3次溫熱固定。 
④脫色。水洗，直至流出的水無綠色為止。 
⑤復染。用石炭酸復紅染液染色2—3min，傾去染液并用濾紙吸干殘液。 
⑥鏡檢。干燥后用油鏡觀察。 
   結果：芽孢呈綠色，菌體為紅色。 
（3）Schaefferr-Fulton染色法 
①制片。按常規涂片、干燥、固定。 
②染色。加數滴孔雀綠染液于涂片上，用試管夾夾住載玻片一端，在微火上加熱至染料冒蒸汽并開始計時，染5min。 
③水洗。待玻片冷卻后，用緩流自來水沖洗，直至流出的水無色為止。 
④復染。用石炭酸復紅染液復染 !%&’。 
⑤水洗。用緩流水洗后，吸干。
⑥鏡檢。干后用油鏡觀察。 
    結果：芽孢呈綠色，菌體為紅色。

 

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