從鏈霉菌合成的聚酮化合物?次級代謝產物的數量很多，它們都是通過乙酸和丙二酸的縮合生物合成的。其中最重要的兩類醫用抗生素是抗腫瘤的蔥環類（Anthracyclines）和抗菌的四環素類（Tetracyclines）莫環類抗腫瘤劑的化學結構特點是含有一??個或多個糖取代的輕基煎配。它們最先是根據其抗菌活性而分離得到的，然后發現它們還具有抗腫瘤活性，如從 S.peucetius 分離得到了具有抗白血病的道諾紅霉素 （Daunorubicin 或 Daunomycin），從 S.peucetius 變異株發現了其輕基衍生物阿霉素（Doxorubicin或 Adiamycin），阿霉素對白血病和幾種惡性腫瘤都有活性。最近又從 S.galilaeus 發現了一種新的抗腫瘤抗生素 Aclarubicin。這些抗腫瘤抗生素都已經用于臨床治療。

  四環素 （Tetracycline）類抗生素具有廣譜抗菌能力。它們與慈環類抗生素的主要區別是環上沒有糖基取代，但是有二?甲基胺取代。這類抗生素中首先發現的是從 S.aureo faciens產生的金霉素（Chlortetracycline） 和從 S.rimosus 產生的土霉素（Oxytetracycline），然后從 S.aureofaciens 的突變株獲得了四環素，四環素的副作用是使牙齒變黑。去甲基金霉素從 S.aureofaciens 的突變株獲得了四環素，四環素的副作用是使牙齒變黑。去甲基金霉素（Demethyltetracycline）也是由 S.aureofaciens 的另一突變株生產的。現在，金霉素已只用于動物飼養業;四環素的半合成衍生物，如強力霉素 （Doxycycline）及二甲胺四環素 （Minocycline）仍可用于人類疾病的治療。

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