1．～4． （參照左旋咪唑的1．～4．）
5．試驗溶液的制備
a 提取方法
肌肉：盡可能除去脂肪層，攪碎混合均勻后，稱取其5.00g。
脂肪：盡可能除去肌肉層，攪碎混合均勻后，稱取其5.00g。
肝臟和腎臟：攪碎混合均勻后，稱取其5.00g。
加入10g無水硫酸鈉攪拌均勻。加入1mL飽和碳酸氫鈉溶液：飽和碳酸鈉溶液(9：1)的混合溶液、20mL乙酸乙酯和10g無水硫酸鈉，攪拌后，以毎分鐘3,000轉離心分離5 分鐘，用棉塞過濾，將乙酸乙酯層移入100mL分液漏斗中。離心分離管的殘留物中加入15mL 乙酸乙酯，用振蕩器激烈振蕩5 分鐘后，按上述同樣的條件離心分離，合并乙酸乙酯層于分液漏斗中。加入15mL 0.1mol／L 鹽酸，用振蕩器激烈振蕩5 分鐘后，靜置，0.1mol／L 鹽酸層移入100mL三角瓶中。乙酸乙酯層中加入10mL 0.1mol／L鹽酸，按上述同樣操作，合并0.1mol／L 鹽酸層于三角瓶中。
b 凈化方法
強酸性陽離子交換樹脂小柱(500mg)中順次注入10mL甲醇和10mL 0.1mol／L 鹽酸，舍棄流出液。柱中注入a 提取方法所得的溶液后，順次注入10mL水和10mL甲醇，舍棄流出液。注入5mL氨水：甲醇 (1：24)混合溶液，收集流出液于磨口減壓濃縮器中，50℃以下除去氨水和甲醇。殘留物中加入1.0mL乙腈：磷酸二氫鉀•二乙胺緩沖液(pH7.5) (3：7)的混合溶液溶解，此為試驗溶液。
   
   

 

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