一、菌株制備

  活化：將所需的質控菌株接種至非選擇性平板上培養至菌落適宜大小。

  注：對于一般生長速度較快的菌株，過夜培養即可；生長速度慢的菌株可適當延長培養時間。

  菌懸液制備（接種液體培養基使用）：挑取平板上的純菌落至生理鹽水中，制成約5麥氏濁度的菌懸液（約10⁹CFU/mL）。

&nb?sp; 注：此處不建議??使用肉湯培養物制備菌懸液，肉湯培養基中含有的成分可能會對部分試驗結果造成影響，因此宜采用平板上的菌落制備菌懸液。

二、接種方法及注意事項說明

  1.液體類??鑒定培養基：吸取50-100μL制備好的菌懸液加入制備好的培養基中，置于標準規定的條件下進行培養。也可用接種針或接種環挑取待測菌落，直接接種至培養基中。

  注：一般情況下，接種的菌懸液濃度越大，可以更早的觀察到試驗結果；但對于需觀察是否渾濁的生化試驗，接種的菌懸液濃??度和體積不宜過大。

  2.半固體/固體擺直立類培養基：用接種針挑取平板上的菌落，垂直穿刺接種。

  3.平板點種：用接種環或接種針挑取平板上的菌落，點種于平板上，接種不宜太過密集。

  4.平板劃線：用接種環挑取菌落或菌懸液，在平板上分區劃線。

  5.長斜面：用接種環或接種針挑取菌落在斜面上“之”字形劃線。

  6.高層斜面：用接種針挑取菌落，在斜面上“之”字形劃線，并穿刺底層。

三、結果觀察

  接種對應的陰陽性菌株，應出現對應的陽性或陰性反應，或特定的現象，即為培養基合格。

  注：需添加試劑觀察現象的，應嚴格按照說明書操作。

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