【原理】

  本培養基中含有胰蛋白䏡(Tryptose)、蔗糖(Sac-charose)、石蕊(Litmus)、中性紅(Neutral red)等成分，因此簡稱為TSLN培養基。培養基??中的孔雀綠為抑制劑，可抑制大腸桿菌、痢疾桿菌和傷寒桿菌等雜菌的生長。石蕊和中性紅為復合指示劑，可因細菌分解蔗糖產生不同程度的酸或因分解蛋白質而產堿，從而使菌落顯示出不同的顏色。石蕊為酸堿指示劑及氧化還原指示劑，pH范圍5.6~8.3，在酸性時顯粉紅色，中性時淡紫色，堿性時呈藍色，還原時褪色。中性紅pH范圍6.8~8.0，在酸性時為紅色?，堿性時呈黃色。此種?復合指示劑顯示菌落顏色的敏感性比單一指示劑好，本配方使用量對多殺巴氏桿菌無毒性。硫代硫酸鈉能使紅色菌落鮮明。吐溫80能抑制許多細菌擴張生長。多殺巴氏桿菌在此培養基上因緩慢分解蔗糖，于37℃下培養24~48小時，開始為顯微紅色較小露水珠樣菌落，隨著培養時間的延長，由微紅到??玫瑰紅色，在透射光下用擴大鏡觀察菌落邊緣顯紅色或藍綠色熒光。

【成分】

每升蒸餾水中的成分：

【制法】

  懸浮上述各成分(除孔雀綠，石蕊和中性紅外)于1000ml蒸餾水內，加溫使完全溶解后，調整至pH7.2~7.4再加入孔雀綠、石蕊及中性紅混勻。121℃滅菌15分鐘，冷卻至50℃左右，傾注平皿，制成的培養基，底色為黃棕色。

【用途】

  用于分離多殺巴氏桿菌(Pasteurella multocida)

【注意事項】

  1.本培養基中如缺少胰蛋白䏡和胰蛋白胨成分，亦可用503型蛋白胨代替，但需在培養基中添加5％的血清方可使多殺巴氏桿菌生長良好。

  2.由于市售吐溫含有未酯化的臘肪酸，聚乙二醇和其它副?產品，有阻止細菌生長的作用，因此本培養基中使用經活性炭處理(CT)的吐溫80。

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