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GAM培養基的原理及使用方法

楊永帥
錄入時間:2021-11-26 13:35:09 來源:青島龙8娱乐官方网站生物

一、試驗原理

  本培養基用于厭氧菌的培養。

  䏡胨、大豆胨、酵母浸粉、牛肉粉、牛肝浸粉、可溶性淀粉為微生物的生長提供碳源、氮源和維生素和生長因子,滿足細菌生長的需求;氯化鈉、磷酸二氫鉀維護微生物細胞的滲透壓;葡萄糖為可發酵的糖類;硫乙醇酸鈉和L-半胱氨酸能有效降低氧化還原電位,防止過氧化物的積累對厭氧菌菌產生毒性。消化血清粉提供基本營養物質、激素和各種生長因子


二、培養基配方(g/L)

䏡胨

10.0

大豆胨

3.0

酵母浸粉

5.0

牛肉粉

2.2

消化血清粉

13.5

牛肝浸粉

1.2

葡萄糖

3.0

磷酸二氫鉀

2.5

氯化鈉

3.0

可溶性淀粉

5.0

L-半胱氨酸

0.3

硫乙醇酸鈉

0.3

pH7.3±0.1   25℃


三、試驗方法

  1、稱取本品4??9.0g,加熱溶解于??1000mL蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘,冷至50℃左右時,每1000mL培養基中加入無菌0.1%維生素K1溶液1mL和氯化血紅素(5mg/mL)1mL,混勻,分裝試管,備用。

  2、制備質控菌液接種到培養基中。

  3、放置于35℃恒溫培養箱中厭氧培養24小時。


四、結果觀察

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

生長情況

其它特征

產氣莢膜梭菌

ATCC 13124

10-100

+++

渾濁

產氣莢膜梭菌

CMCC 64722

10-100

+++

渾濁

生孢梭菌

CMCC 64941

10-100

+++

渾濁

生孢梭菌

CICC 10385

10-100

+++

渾濁


圖1 GAM培養基微生物質控結果


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注:本文屬龙8娱乐官方网站生物原創,未經允許不得轉載。

 

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