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纖維素分解



錄入時間:2020-5-9 13:56:07 來源:青島龙8娱乐官方网站生物

1.培養基

 

  (1)無機鹽基礎培養基

 

NH4NO3

1.0g

CaCl2

0.1g

K2HPO4

0.5g

FeCl3

0.02g

KH2PO4

0.5g

酵母膏

0.05g

MgSO4.7H2O

0.5g

1000ml

NaCl

1.0g

pH7.0~7.2

 

     分裝試管,121℃蒸氣滅菌20 min。

 

  (2)胨水基礎培養基

 

蛋白胨

5g

NaCl

5g

自來水

1000ml

 

 ?    pH 7.0-7.2,分裝試管,121℃蒸氣滅菌20 min。

 

2.接種

 

  測定纖維素水解有兩種做法。一種是將基礎培養基分裝試管,在培養基中浸泡一條優質濾紙,如新華一號濾紙。紙條寬度以易于放入試管為宜。紙條長度約5- 7cm。測定好氧菌時,應有部分紙條露于培養基液面外,測定厭??氧菌時,紙條應全浸泡于培養基中。接種培養基,應有不接種的空白對照。

?  另一種做法是在基礎培養基中加0.8%的纖維素??粉和1.5%的瓊脂。在培養皿(直徑9 cm)中先加15 ml 2%的水瓊脂,凝后加5 ml混有纖維素粉的瓊脂培養基,凝后點種。應接種不含纖維素的培養基作對照。

 

3.觀察

 

  適溫培養1~4周觀察。

  (1)試管法:能將濾紙條分解成一團纖維或將濾紙條折斷或變薄者為陽性,濾紙條無變化者為陰性。

  (2)平板法:菌落四周有較澄清的暈環者為陽性,無暈環者為陰性。

  本文節選自《常見細菌系統鑒定手冊》第十四章。

 

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