用途：用于細菌DNA酶檢測。

成分(g/L)

檢驗原理：

胰蛋白??胨和大豆胨提供碳源和氮源；有脫氧核糖核酸酶的細菌分解培養基中的脫氧核糖核酸(DNA??)，使DNA長鏈水解成數個單核苷酸的寡核苷酸短鏈；氯化鈣提供陽離子作為激活劑；氯化鈉維持均衡的滲透壓；瓊脂是培養基的凝固劑。將鹽酸滴在培養基表面，如DNA酶陽性，其菌落周圍可以產生明顯透明環，如DNA酶陰性，鹽酸與完整的脫氧核糖核酸反應，可形成渾濁的沉淀；如果加入0.1%甲苯胺藍溶液，甲苯胺藍為指示劑，DNA酶陽性時，水解DNA部分為薔薇色；DNA酶陰性時，甲苯胺藍顯藍色。

用法：

稱取本品42.0g，緩緩加熱溶解于1000ml蒸餾水中（避免形成不溶性絲狀物），116℃高壓滅菌15分鐘，冷至50℃左右時，傾入無菌平皿。將平板培養基分成4-8區，每區用接種環劃線肉湯培養物，37℃培養18-24小時，在培養基表面滴加 1mol/L鹽酸，若為DNA酶陽性，在生長菌落周圍產生明顯透明環。如果加入0.1%甲苯胺藍溶液，殘留DNA部分變藍，其水解部分變為薔薇色。

注：培養基含少量氯化鈣，滅菌后可能出現微量沉淀。

DNA酶瓊脂上細菌菌落特征：

DNA酶瓊脂 金黃色葡萄球菌ATCC25923	DNA酶瓊脂 金黃色葡萄球菌ATCC6538

DNA酶瓊脂微生物靈敏度試驗：

按標簽用法制備培養基，接種以下質控菌株，放置37±1℃需氧培養18-24小時。

相關資料：

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